Главная / Кормление / Судороги При Действие Транквилизатора У Собак

Судороги При Действие Транквилизатора У Собак

Транквилизаторы и их спектр фармакологического действия

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Начнем мы наш рассказ с того, что впервые термин «транквилизатор» был применен в психиатрии для обозначения раскручивающегося смирительного кресла. Самым же первым препаратом, который получил названием транквилизатора, стал мепробамат. Случилось это в тысяча девятьсот пятьдесят пятом году.

Что же представляют собой транквилизаторы?

Термин «транквилизаторы» произошел от латинского слова « tranquillo», что в переводе означает « успокаивать». В современной медицине транквилизаторами именуют психотропные лекарственные препараты, то есть успокоительные, которые способствуют как подавлению, так и снижению деятельности организма. Сразу же обратим Ваше внимание на то, что данным медикаментам свойственно вызывать не только психологическую, но еще и физическую зависимость.

Каков же спектр фармакологического действия транквилизаторов?

Спектр фармакологического действия транквилизаторов на самом деле широк. Психотропные лекарственные средства наделены не просто большим, а огромным количеством полезных свойств. Данным медикаментам присуще как анксиолитическое, так и противосудорожное, вегетостабилизирующее, а также амнестическое свойства. Помимо этого транквилизаторы обладают снотворным, седативным, миорелаксирующим, антифобическим и противотревожным действиями. Воздействуя на организм человека, данные фармацевтические средства не только снимают эмоциональное напряжение, но и уменьшают тревогу, избавляют от страха и бессонницы, успокаивают, а также снижают до минимума психомоторную возбудимость.

В борьбе с какими состояниями можно воспользоваться помощью транквилизаторов?

Стрессы, неврозы и невротические состояния – все это также показания к использованию транквилизаторов. Довольно часто данные препараты назначаются больным и перед хирургическим вмешательством. Обусловлено данное применение тем, что транквилизаторам свойственно расслаблять скелетную мускулатуру, то есть они снимают возбуждение и напряжение – два состояния, которые «преследует» практически всех людей, которые находятся в ожидании операции.

А теперь внимание!

Автор: Пашков М.К. Координатор проекта по контенту.

Термин «транквилизаторы» произошел от латинского слова « tranquillo», что в переводе означает « успокаивать». В современной медицине транквилизаторами именуют психотропные лекарственные препараты, то есть успокоительные, которые способствуют как подавлению, так и снижению деятельности организма. Сразу же обратим Ваше внимание на то, что данным медикаментам свойственно вызывать не только психологическую, но еще и физическую зависимость.

Транквилизаторы. Седативные средства.

Транквилизаторы– это психотропные средства, способные избирательно устранять тревогу, страх, явления эмоциональной неустойчивости, напряженность. Эффективны при нарушениях невротического уровня (неврозах) и при пограничных состояниях. Не обладают антипсихотическим действием.

Применяются с 1955 г. Занимают 1 место в мире по частоте применения.

К транквилизаторам относятся препараты разных химических групп. Но основными и многочисленными являются производные бензодиазепина.

Общим свойством всех производных бензодиазепина является наличие у них:

— анксиолитического (противотревожного) действия;

-атарактическое действие (способность транквилизаторов вызывать безразличие к событиям окружающей действительности).

Различная выраженность анксиолитического действия и сопутствующих эффектов позволяет разделить транквилизаторы бензодиазепинового ряда на 2 группы:

1. «Большие» транквилизаторы (сильные) – обладают наиболее быстрым, надежным и ярким противотревожным и седативным эффектом. Отрицательно влияют на скорость и точность психомоторных реакций, тонкую координацию движений, умственную и физическую работоспособность:

— Сибазон (Диазепам, Седуксен, Реланиум, Релиум)

— Хлозепид (Хлордиазепоксид, Элениум)

— Оксазепам (Нозепам, Тазепам)

— Альпразолам (Ксанакс, Хелекс)

2. «Малые» транквилизаторы (дневные) – обладают избирательным противотревожным действием, слабой седативной активностью. Оказывают минимальное влияние на умственную и физическую работоспособность, точность и скорость психомоторных реакций:

— Медазепам (Мезапам, Рудотель)

3. Препараты небензодиазепинового ряда:

4. Препараты растительного происхождения:

Спектр фармакологического действия:

Угнетают функции многих симпатических медиаторов (норадреналин, адреналин, дофамин).

Действие препаратов зависит от дозы. По мере увеличения доз различия между отдельными представителями группы ослабевают. Анксиолитическое (противотревожное) действие – основное свойство бензодиазепинов. Под действием транквилизаторов жизненные ситуации получают более спокойную, трезвую оценку. Критическое отношение к событиям и собственным поступкам сохраняется полностью (в отличие от алкоголя).

При приеме малых доз бензодиазепинов со слабым седативным эффектом (сибазон, оксазепам, альпрозолам) и особенно «малых» транквилизаторов анксиолитическое действие сопровождается некоторой активацией поведения. Наблюдается повышение или восстановление инициативы, контактности, смелости принятия ответственных решений. Уменьшается робость, неуверенность в себе, боязнь совершить ошибку. Некоторые препараты при этом оказывают антидепрессивный эффект (альпрозолам, медазепам, тофизопам).

1. Седативный эффект – состоит в ослаблении общего уровня реагирования на раздражители напоминает действие малых доз нейролептиков, барбитуратов, но значительно им уступает. Степень седативного эффекта увеличивается с дозой и при повторных приемах, особенно длительных. Наиболее выражен у феназепама и хлозепида. У «малых» транквилизаторов слабо выражен даже в больших дозах, в терапевтических – отсутствует совсем. Седативный эффект ведет к снижению быстроты и точности реакций на внешние стимулы, сонливости, снижением умственной работоспособности.

2. Снотворное действие – в той или иной степени характерно для всех бензодиазепинов. Проявляется в ускоренном засыпании, увеличении общей продолжительности сна.

3. Миорелаксирующий эффект – проявляется снижением тонуса и силы сокращений скелетных мышц при применении данной группы препаратов. Эффект нарастает при увеличении дозы. Связан с усилением тормозных влияний вставочных ГАМК – ергических нейронов на мотонейроны спинного мозга. Расслабление мышц способствует снятию напряжения, ослаблению чувства страха. Часто является нежелательным эффектом. Применяется при некоторых видах спастичности. Слабо выражен у дневных транквилизаторов.

4. Противосудорожный эффект – прерывают приступ судорог при эпилепсии, предупреждают их при гипоксии, при нейроинфекциях, черепно – мозговых травмах. Наиболее выражен у сибазона и феназепама. Один из важных эффектов транквилизаторов при оказании неотложной помощи и в клинической практике.

5. Потенцирование наркоза и анальгезии – характерно для всех бензодиазепинов. Проявляется усилением и увеличением продолжительности действия общих анестетиков, опиоидных и неопиоидных анальгетиков и других средств, угнетающих ЦНС, алкоголя.

Полно, но медленно всасываются из желудка. Наиболее быстро альпразолам и феназепам (эффект через 15-20 мин), средняя скорость у сибазона и хлозепида (20-30 мин), медленно оксазепам (30-40 мин). Хорошо проникают через биологические барьеры (липофильные). Выводятся с мочой и желчью. Период полувыведения составляет более 10 часов, поэтому их ежедневный 2-3 разовый прием приводит к кумуляции.

Показания к применению:

1. Неврозы, невротические реакции, психопатии и другие пограничные состояния, острые панические реакции, алкогольный абстинентный синдром. Применяются в нетяжелых случаях-являются препаратами выбора.

2. Неврозоподобные состояния, сопровождающие соматические заболевания (ИБС, инфаркт миокарда, обострение гипертонической болезни, язвенная болезнь желудка, бронхиальная астма – болезни с нейрогенным фактором в патогенезе).

3. Судорожный синдром – внутривенно сибазон.

4. Эпилепсия – клоназепам.

5. Мышечный гипертонус на почве травм ЦНС, инсультов, столбняк – сибазон и феназепам.

6. Нарушение сна – нитразепам, мидазолам – см. снотворные средства. Для устранения бессонницы, возникшей при неврозах и неврозоподобных состояниях, повышенной тревожности, беспокойстве, применяют все транквилизаторы (феназепам, сибазон).

7. В составе премедикации перед наркозом у больных с высокой психоэмоциональной реакцией на предстоящую операцию – сибазон, хлозепид.

8. Для транквилоанальгезии (атаралгезии) – сибазон с опиоидными анальгетиками (фентанил, промедол, пентазоцин) – в педиатрической, гериатрической хирургии и у больных с высоким анестезиологическим риском, а также при лечении травм и ожогов, в профилактике шока, при подготовке больного к сложным болезненным лечебно – диагностическим манипуляциям.

9. Стрессовые ситуации у здоровых людей. Используют «расковывающий» эффект препаратов для предупреждения возможных невротических срывов. Преимущества отдают малым транквилизаторам.

10. Устранение спастичности – все большие транквилизаторы.

1. Развитие психической и физической зависимости.

2. Синдром отмены – проявляется нарушением сна, возбуждением, возвращением тревожности, головной болью, вегетативными нарушениями, в тяжелых случаях – судорогами. Профилактикой синдрома абстиненции является назначение минимальных сроков лечения транквилизаторами, избегание внезапных перерывов и постепенная отмена препарата – снижение доз в конце лечения. У препаратов короткого действия, которые наиболее часто вызывают синдром отмены, снижение дозы должно быть более медленным.

3. Привыкание, падение терапевтической эффективности. Поэтому курс лечения не целесообразно проводить более 4-12 недель. Лечение проводят короткими курсами по 7 – 10 дней.

4. Снижение работоспособности, настроения, сонливость, мышечная слабость, пошатывание при ходьбе, замедление психомоторных реакций. Это связано со снотворными, седативными и миорелаксирующими свойствами препаратов. Больше выражены у бензодиазепинов длительного действия, минимально – у альпрозолама и дневных транквилизаторов.

5. При длительном лечении бензодиазепинами могут развиваться депрессивные состояния.

3. Судорожный синдром – внутривенно сибазон.

Выбираем для собаки снотворное в таблетках

Часто владельцы собак сталкиваются с необходимостью иметь в домашней ветаптечке безопасное и простое в использовании снотворное. Ну, к примеру, для многих питомцев визит к ветеринару не может обходиться без них. В подобных бытовых ситуация хорошим вариантом может стать снотворное для собак в таблетках. Более подробно о таких препаратах узнаем в обзоре.

Фенобарбитал

Фенобарбитал – наиболее популярное и доступное средство, которое выпускается в виде порошка и таблеток. Оказывает хороший успокаивающий и усыпляющий эффект, может назначаться против судорог при нервных расстройствах. Назначается возбудимым собакам, а также для расслабления спазмов желудка, при спастических коликах и других ситуациях. Седативный эффект длится до 12 часов.

Перед применением любого препарата необходима консультация ветеринара. Щенкам снотворное не рекомендуется. Нельзя использовать средства, предназначенные для людей.

Апи-Сан Стоп-сресс

Средство из группы седативных препаратов, которые содержат как основной ингредиент фенибут и специальный комплекс лекарственных растений. Выпускается в виде таблеток по 200 грамм. Оказывает положительное действие на нормализацию работы мозга, повышает тонус сосудов, снижает агрессию, чувство тревоги, гиперактивность, нормализует сон, характеризуется антиоксидантными свойствами. Назначается питомцам для профилактики стресса и нарушения сна. Рекомендуется для перевозки, при проведении тренировок, выставок, грумминга и прочих ситуаций.

животному весом до 30 кг – 1 таблетка;
более 30 кг – 2 таблетки.

Фотогалерея

Видео «Действие снотворного»

Как засыпает питомец после препарата, показано на видео (Анастасия Задорина).

Часто владельцы собак сталкиваются с необходимостью иметь в домашней ветаптечке безопасное и простое в использовании снотворное. Ну, к примеру, для многих питомцев визит к ветеринару не может обходиться без них. В подобных бытовых ситуация хорошим вариантом может стать снотворное для собак в таблетках. Более подробно о таких препаратах узнаем в обзоре.

Механизм действия транквилизаторов: описание

В психиатрической практике применяется достаточно обширная группа фармакологических препаратов. Психиатрия использует транквилизаторы чаще других медицинских областей. Но они применяются не только для лечения психопатических заболеваний.

Так что такое транквилизаторы, принцип действия анксиолитиков, и где они применяются?

Этот вид медикаментов вместе с нейролептиками относится к классу психотропных средств угнетающего типа воздействия.

Историческая справка

Разработка первых препаратов этой группы началась в 1950-х годах. В те же времена зародилась научная психофармакология. Механизм действия транквилизаторов тогда только стал изучаться. История применения началась с внедрения в медицинскую практику «Мепротана» («Мепробамата») в 1958 году и «Элениума» («Хлордиазепоксида») в 1959 году. В 1960 году на фармакологический рынок был выпущен «Диазепам», он же «Сибазон» или «Релиум».

В настоящее время в группу транквилизаторов входит более 100 препаратов. Сегодня их активно совершенствуют.

Транквилизаторы (анксиолитики) используются для снижения уровня агрессии, беспокойства, тревоги, эмоциональных переживаний. Их довольно часто назначают для лечения неврозов, как премедикацию перед хирургической операцией. Бензодиазепины — это самая обширная группа транквилизаторов, которую эффективно применяют для купирования мышечных судорог и в лечении эпилепсии.

Механизмы действия транквилизаторов недостаточно ясны до сих пор. Но это не мешает их повсеместному применению. Кроме этого, они достаточно хорошо классифицированы.

Транквилизаторы: классификация

Механизм действия является первым условием, по которому транквилизаторы делят на три группы:

1. Бензодиазепины (агонисты бензодиазепиновых рецепторов). Эти транквилизаторы, в свою очередь, классифицируются по механизму действия и по длительности воздействия:

кратковременные (менее 6 часов);
средняя продолжительность действия (от 6 до 24 часов);
длительное воздействие (от 24 до 48 часов).

Особенности биотрансформации (с образованием и без образования ФАМ).

По выраженности седативно-гипнотического воздействия (максимальное или минимальное).

По скорости всасывания в желудочно-кишечном тракте (быстрая, медленная, промежуточная абсорбция).

2. Агонисты серотониновых рецепторов.

3. Вещества разного типа действия.

Описание механизма действия транквилизаторов в медицинской литературе обычно сводится к тому, что это психофармакологические средства, призванные снижать эмоциональную напряженность, страх, тревогу. Однако, это еще не все. Транквилизаторы призваны не только успокаивать. Механизм действия транквилизаторов связан с их способностью ослаблять процессы сильного возбуждения гипоталамуса, таламуса, лимбической системы. Они усиливают процессы внутренних тормозных синапсов. Их часто применяют для лечения заболеваний, не связанных с психиатрией.

Так, например, миорелаксирующее действие важно не только в лечении неврологических заболеваний, но и в анестезиологии. Некоторые вещества способны вызывать расслабления гладкой мускулатуры, что позволяет применять их для лечения различных заболеваний, которые сопровождаются спазмами, например, язвенных проявлений желудочно-кишечного тракта.

Бензодиазепины

Это самая распространенная и обширная группа анксиолитиков классического типа. Эти транквилизаторы оказывают снотворный, седативный, анксиолитический, миорелаксантный, амнестический и противосудорожный эффекты. Для бензодиазепиновых транквилизаторов, механизм действия которых связан с их влиянием на лимбическую систему и, в некоторой степени, на стволовые отделы ретикулярной фармации и гипоталамус, характерно усиление ГАМК-ергического торможения в центральной нервной системе. Эти препараты оказывают стимулирующее воздействие на бензодиазепиновый рецептор хлорного канала ГАМКа-ергического комплекса, что приводит к конформационным изменениям рецепторов и к увеличению числа хлорных каналов. К слову, барбитураты, в отличие от бензодиазепинов, повышению продолжительности открытия.

Увеличивается ток ионов хлора внутри клеток, повышается аффинитет (сродство) ГАМК к рецепторам. Так как появляется избыток отрицательного заряда (хлора) на внутренней поверхности мембраны клеток, начинается угнетение нейрональной чувствительности и ее гиперполяризация.

Если это происходит на уровне восходящей части ретикулярной формации ствола головного мозга, развивается седативный эффект, а если на уровне лимбической системы — анксиолитический (транквилизирующий). Уменьшение эмоционального напряжения, устранения тревоги, страха, создается снотворный эффект (относится к ночным транквилизаторам). Миорелаксантный эффект (мышечно-расслабляющий) развивается благодаря влиянию бензодиазепинов на полисинаптические спинальные рефлексы и угнетению их регуляции.

Минусы бензодиазепинов

Даже если применяются на ночь, в течение дня может сохраняться остаточность их действия, которая проявляется обычно вялостью, апатией, разбитостью, сонливостью, увеличением времени реакции, снижением внимательности, дезориентацией, нарушением координации.

К этим препаратам развивается устойчивость (толерантность), таким образом с течением времени будут требоваться все большие дозы.

Исходя из предыдущего пункта, им свойственен синдром отмены, который проявляется возвратной бессонницей. Через длительное время приема к бессоннице присоединяются раздражительность, расстройство внимания, головокружение, тремор, потливость, дисфория.

Передозировка бензодиазепинов

При передозировках возникают галлюцинации, мышечная атония (расслабленность), нарушение артикуляции, а после сон, кома, угнетение сердечно-сосудистой и дыхательной функций, коллапс. В случае передозировки применяется «Флумазенил», который является антагонистом бензодиазепинов. Он блокирует бензодиазепиновые рецепторы и уменьшает либо устраняет полностью выраженность эффектов.

Агонисты серотониновых рецепторов

«Буспирон» относится к группе агонистов серотониновых рецепторов. Механизм действия транквилизатора «Буспирона» связан с уменьшением синтеза и высвобождением серотонина, а также с уменьшением активности серотонинергических нейронов. Препарат блокирует пост- и пресинаптические дофаминовые D2-рецепторы, ускоряет возбуждение дофаминовых нейронов.

Эффект от применения «Буспирона» развивается постепенно. У него отсутствует снотворное, мышечно-релаксирующее, седативное, противосудорожное действие. Практически не способен вызывать лекарственную зависимость.

Вещества разного типа действия

Механизм действия транквилизатора «Бенактизина» связан с тем, что он является М, Н-холинолитиком. Он оказывает седативный эффект, что вызвано, как предполагается, блокадой М-холинорецепторов в ретикулярном отделе головного мозга.

Оказывает умеренное местноанестезирующее, спазмолитическое действие. Угнетает эффекты возбуждающего блуждающего нерва (уменьшает секрецию желез, снижает тонус гладких мышц), кашлевой рефлекс. Благодаря влиянию на эффекты возбуждающего блуждающего нерва, «Бенактизин» часто используется для лечения заболеваний, протекающих со спазмами гладких мышц, например, язвенных патологий, холецистита, колита и пр.

Снотворные транквилизаторы

Транквилизаторы-гипнотики: основной механизм действия на организм связан со снотворным эффектом. Они довольно часто применяются для коррекций нарушения сна. Часто в качестве снотворных применяются транквилизаторы других групп («Реланиум», «Феназпем»); антидепрессанты («Ремерон», «Амитриптилин»); нейролептики («Аминазин», «Хлорпротиксен», «Сонапакс»). Некоторые группы антидепрессантов назначаются на ночь («Леривон», «Ремерон», «Феварин»), так как эффект сонливости от них развивается достаточно сильно.

Гипнотики подразделяются на:

бензодиазепины;
барбитураты;
мелатонин, этаноламины;
небензодиазепиновые гипнотики.

Имидазопиридины

Сейчас появилось новое поколение транквилизаторов, которое подразделяется в новую группу имидазопиридинов (небензодиазепинов). К ним относится «Золпидем» («Санвал»). Его отличает наименьшая токсичность, отсутствие привыкания, он не нарушает функции дыхания во сне и не влияет на дневное бодрствование. «Золпидем» укорачивает время засыпания и нормализует фазы сна. Обладает оптимальным по длительности эффектом. Является стандартом для лечения бессонницы.

Механизм действия транквилизаторов: фармакология

«Медазепам». Вызывает все характерные для бензодиазепинов эффекты, однако седативно-снотворное и миореаликсантное действия выражены слабо. «Медазепам» считается дневным транквилизатором.

«Ксанакс» («Алпразолам»). Практически не оказывает снотворного воздействия. Кратковременно снимает чувство страха, тревоги, беспокойства, депрессии. Быстро абсорбируется. Пик концентрации вещества в крови наступает через 1-2 часа после приема. Способен накапливаться в организме у людей с нарушенной функцией почек и печени.

«Феназепам». Известный транквилизатор, который был синтезирован в СССР. Он оказывается все эффекты, характерные для бензодиазепинов. Его назначаются как снотворное средство, а также для купирования алкогольной абстиненции (синдрома отмены).

«Диазепам» («Седуксен», «Сибазон», «Реланиум»). Оказывает выраженный противосудорожный и мышечно-релаксирующий эффект. Его часто применяют для купирования судорог, эпилептических приступов. Реже применяют как снотворное.

«Оксазепам» («Нозепам», «Тазепам»). По действию похож на «Диазепам», однако он гораздо менее активен. Противосудорожные и миорелаксирующие эффекты выражены слабо.

«Хлордиазепоксид» («Либриум», «Элениум», «Хлозепид»). Относится к первым, классическим бензодиазепинам. Он оказывает все положительные и нежелательные эффекты, характерные для бензодиазепинов.