Какое Кожное Заболевание У Собак Передается По Наследству
Генетические заболевания, передающиеся по наследству. Медико-генетическое обследование
От родителей ребенок может приобрести не только определенный цвет глаз, рост или форму лица, но и генетические заболевания, передающиеся по наследству. Какие они бывают? Как можно их обнаружить? Какая классификация наследственных болезней существует?
Механизмы наследственности
Прежде, чем говорить о заболеваниях, стоит разобраться, что такое генетическая наследственность. Вся информация о нас содержится в молекуле ДНК, которая состоит из невообразимо длинной цепочки аминокислот. Чередование этих аминокислот уникально.
Фрагменты цепочки ДНК называются генами. В каждом гене заключается целостная информация об одном или нескольких признаках организма, которая передается от родителей детям, например, цвет кожи, волос, черта характера и т. д. При их повреждении или нарушении их работы возникают генетические заболевания, передающиеся по наследству.
ДНК организовано в 46 хромосомах или 23 парах, одна из которых является половой. Хромосомы отвечают за активность генов, их копирование, а также восстановление при повреждениях. В результате оплодотворения в каждой паре присутствует одна хромосома от отца, а другая от матери.
При этом один из генов будет доминантным, а другой рецессивным или подавляемым. Упрощенно, если у отца ген, отвечающий за цвет глаз, окажется доминантным, то ребенок унаследует этот признак именно от него, а не от матери.
Генетические заболевания
Передающиеся по наследству болезни возникают, когда в механизме хранения и передачи генетической информации происходят нарушения или же мутации. Организм, чей ген поврежден, будет передавать его своим потомкам точно так же, как и здоровый материал.
В том случае, когда патологический ген является рецессивным, он может и не проявляться у следующих поколений, но они будут его переносчиками. Шанс, что доминантный ген не проявится, существует, когда здоровый ген тоже окажется доминантным.
В настоящее время известно больше 6 тысяч наследственных заболеваний. Многие из них проявляются после 35 лет, а некоторые могут никогда не заявить о себе хозяину. С крайне высокой частотой проявляется сахарный диабет, ожирение, псориаз, болезнь Альцгеймера, шизофрения и другие расстройства.
Классификация
Генетические заболевания, передающиеся по наследству, имеют огромное количество разновидностей. Для разделения их на отдельные группы может учитываться локация нарушения, причины, клиническая картина, характер наследственности.
Болезни могут классифицироваться по типу наследования и локации дефектного гена. Так, важно, расположен ген в половой или неполовой хромосоме (аутосоме), а также является он подавляющим или нет. Выделяют заболевания:
- Аутосомно-доминантные – брахидактилия, арахнодактилия, эктопия хрусталика.
- Аутосомно-рецессивные – альбинизм, мышечная дистония, дистрофия.
- Ограниченные полом (наблюдаются только у женщин или мужчин) – гемофилия А и Б, цветовая слепота, паралич, фосфат-диабет.
Количественно-качественная классификация наследственных болезней выделяет генные, хромосомные и митохондриальные виды. Последний относится к нарушениям ДНК в митохондриях за пределами ядра. Первые два происходят в ДНК, которая находится в ядре клетки, и имеют несколько подвидов:
Мутации или отсутствие гена в ядерной ДНК.
Синдром Марфана, адреногенитальный синдром у новорожденных, нейрофиброматоз, гемофилия А, миопатия Дюшенна.
Предрасположенность и действие экзогенных факторов.
Псориаз, шизофрения, ишемическая болезнь, цирроз, бронхиальная астма, сахарный диабет.
Изменение структуры хромосом.
Синдромы Миллера-Диккера, Вильямса, Лангера-Гидиона.
Изменение числа хромосом.
Синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Клайфентера.
Причины возникновения
Наши гены склонны не только накапливать информацию, но и изменять её, приобретая новые качества. Это и есть мутация. Происходит она довольно редко, примерно 1 раз на миллион случаев, и передается потомкам, если произошла в половых клетках. Для отдельных генов частота мутации составляет 1:108.
Мутации являются естественным процессом и составляют основу эволюционной изменчивости всех живых существ. Они могут быть полезными и вредными. Одни помогают нам лучше приспособиться к окружающей среде и способу жизни (например, противопоставленный большой палец руки), другие приводят к заболеваниям.
Возникновение патологий в генах учащают физические, химические и биологические мутагенные факторы. Таким свойством обладают некоторые алкалоиды, нитраты, нитриты, некоторые пищевые добавки, пестициды, растворители и нефтяные продукты.
Среди физических факторов находятся ионизирующие и радиоактивные излучения, ультрафиолетовые лучи, чрезмерно высокие и низкие температуры. В качестве биологических причин выступают вирусы краснухи, кори, антигены и т. д.
Генетическая предрасположенность
Родители влияют на нас не только воспитанием. Известно, что одни люди имеют больше шансов появления некоторых заболеваний, чем другие из-за наследственности. Генетическая предрасположенность к заболеваниям возникает, когда кто-то из родственников имеет нарушения в генах.
Риск возникновения конкретного заболевания у ребенка зависит от его пола, ведь некоторые болезни передаются только по одной линии. Он также зависит от расы человека и от степени родства с больным.
Если у человека с мутацией рождается ребенок, то шанс унаследования болезни будет 50%. Ген вполне может никак себя не проявить, будучи рецессивным, а в случае брака со здоровым человеком, его шансы передаться потомкам составят уже 25%. Однако если супруг тоже будет владеть таким рецессивным геном, шансы проявления его у потомков снова увеличатся до 50 %.
Как выявить болезнь?
Вовремя обнаружить заболевание или предрасположенность к нему поможет генетический центр. Обычно такой есть во всех крупных городах. Перед сдачей анализов проводится консультация с врачом, чтобы выяснить, какие проблемы со здоровьем наблюдаются у родственников.
Медико-генетическое обследование проводится путем взятия крови на анализ. Образец внимательно изучается в лаборатории на предмет каких-либо отклонений. Будущие родители обычно посещают подобные консультации уже после наступления беременности. Однако в генетический центр стоит прийти и во время её планирования.
Наследственные заболевания серьезно отражаются на психическом и физическом здоровье ребенка, влияют на продолжительность жизни. Большинство из них тяжело поддается лечению, а их проявление только корректируется медицинскими средствами. Поэтому лучше подготовиться к подобному ещё до зачатия малыша.
Синдром Дауна
Одна из наиболее распространенных генетических болезней – синдром Дауна. Она встречается в 13 случаях из 10000. Это аномалия, при которой человек имеет не 46, а 47 хромосом. Диагностировать синдром можно сразу при рождении.
Среди главных симптомов уплощенное лицо, приподнятые уголки глаз, короткая шея и недостаток мышечного тонуса. Ушные раковины, как правило, маленькие, разрез глаз косой, неправильная форма черепа.
У больных детей наблюдаются сопутствующие расстройства и болезни – пневмония, ОРВИ и т. д. Возможно возникновение обострений, например, потеря слуха, зрения, гипотериоз, заболевания сердца. При даунизме умственное развитие замедлено и часто остается на уровне семи лет.
Постоянная работа, специальные упражнения и препараты значительно улучшают ситуации. Известно много случаев, когда люди с подобным синдромом вполне могли вести самостоятельную жизнь, находили работу и достигали профессиональных успехов.
Редкое наследственное заболевание, поражающее мужчин. Встречается один раз на 10 000 случаев. Гемофилия не лечится и возникает в результате изменения одного гена в половой Х-хромосоме. Женщины являются только переносчиками болезни.
Основной характеристикой является отсутствие белка, который отвечает за свертывание крови. В таком случае, даже незначительная травма вызывает кровотечение, которое не просто остановить. Иногда оно проявляет себя только на следующий день после ушиба.
Английская королева Виктория была носителем гемофилии. Она передала болезнь многим своим потомкам, в том числе и цесаревичу Алексею – сыну царя Николая II. Благодаря ей болезнь стали называть «царской» или «викторианской».
Синдром Ангельмана
Болезнь часто называют «синдромом счастливой куклы» или «синдромом Петрушки», так как у больных наблюдаются частые вспышки смеха и улыбки, хаотические движения рук. При данной аномалии характерно нарушение сна и психического развития.
Синдром возникает раз на 10 000 случаев из-за отсутствия некоторых генов в длинном плече 15-й хромосомы. Болезнь Ангельмана развивается только, если гены отсутствуют в хромосоме, доставшейся от матери. Когда те же гены отсутствуют в отцовской хромосоме, возникает синдром Прадера-Вилли.
Заболевание нельзя излечить полностью, но облегчить проявление симптомов возможно. Для этого проводятся физические процедуры и массажи. Полностью самостоятельными больные не становятся, но при лечении могут сами себя обслуживать.
Вовремя обнаружить заболевание или предрасположенность к нему поможет генетический центр. Обычно такой есть во всех крупных городах. Перед сдачей анализов проводится консультация с врачом, чтобы выяснить, какие проблемы со здоровьем наблюдаются у родственников.
Является ли рак наследственным заболеванием?
К сожалению, современная медицина не может контролировать все факторы риска, приводящие к онкологическим заболеваниям, к примеру, возраст и пол. Контролировать можно курение, употребление алкоголя, физические нагрузки, лишний вес, солнцезащиту.
Передается ли рак генетически, то есть по наследству?
Если кто-то из членов семьи болел или болен, нужно в обязательном порядке обратиться к врачу. Онкообследование рекомендуется пройти как можно раньше. Чтобы определить риск, нужно обсудить со специалистом привычки и пристрастия, образ жизни, а также дать ему возможность полноценно изучить медицинскую историю всей семьи.
На тему наследственности и рака проводилось множество исследований.
К примеру, при скрещивании больных мышей было получено потомство, у большей половины которого возникали онкологические заболевания.
Однако на развитие такого рода патологий влияет очень много факторов. К таковым относится общее состояние организма, условия жизни и внешней среды. Поэтому нельзя полностью причислять рак к заболеваниям, передающимся по наследству. Можно говорить лишь о передаче из поколения к поколению предрасположенности к онкологическим патологиям.
Известно, что раковая опухоль образуется тогда, когда один или сразу несколько генов клетки
мутируют. Сначала ген кодирует измененный белок, а затем сам изменяется до такого состояния, что перестает выполнять кодировку. Другими словами – ген либо работает неправильно, либо не функционирует вовсе. Это приводит к нарушению процесса роста и деления клеток, соответственно, к образованию злокачественной патологии.
Подобные генетические мутации могут происходить в любом возрасте. К примеру, если это происходит до рождения, то абсолютно все клетки организма будут содержать мутировавший ген, тогда он передается по наследству.
Если же мутация происходит в течение жизни человека, то мутировавший ген будет содержаться лишь в клетках-потомках. В подавляющем большинстве онкологические патологии развиваются вследствие мутации только в отдельной клетке.
Но примерно 9% случаев рака носят наследственный характер, то есть мутации клеток передаются следующим поколениям.
Как распространяется или передается рак?
Есть несколько видов данного заболевания, которые чаще всего переходят к потомкам, к примеру, ретинобластома – довольно редкая форма заболевания глаза, а также лейкемия – рак крови. Другие виды патологии тоже могут наблюдаться сразу в нескольких поколениях одной семьи.
Например, рак молочной железы может встречаться сразу в четырех поколениях: прабабушка – бабушка – мать – дочь. Однако в таких случаях важную роль играют и другие факторы: особенности рациона, ведь, как правило, мы едим то, чем кормили родители; особенности района проживания семьи; образ жизни, который чаще всего перенимается от родителей.
Среди онкологов прижился такой термин, как «раковые семьи» , в которых число больных достигает 40%. Если у кровных родственников имеются подобные патологии, значит, человек находится в группе риска. Он должен посетить врача, который даст советы по поводу профессиональной деятельности и образа жизни.
Люди, находящиеся в группе риска, должны проходить соответствующие исследования, способные выявить патологию, дважды в год. Такая простая мера профилактики позволит выявить заболевание на ранней стадии, соответственно, приступить к лечению сразу же.
Формы наследования карциномы:
- По наследству передается только ген, который способствует развитию определенной формы заболевания – семейный случай рака молочных желез;
- Может передаваться ген, увеличивающий риск развития какой-либо формы патологии;
- Онкология может возникнуть и тогда, когда по наследству передается определенная комбинация генов, провоцирующих появление карциномы.
Современная медицина выявила более 50 форм онкологических заболеваний, которые обусловлены наследственной предрасположенностью. Самыми распространенными являются: рак молочных желез, яичников, желудка, толстого кишечника, злокачественная меланома, острая лейкемия. Стоит напомнить, что наследственная предрасположенность затрагивает всего лишь около 9% онкологических больных. Остальные случаи заболевания – случайно возникшие по разным причинам: в результате неправильного питания, гормональных сбоев, вредных привычек, плохой экологической обстановки и т. д.
Как распространятся или передается рак легких?
Однозначно можно ответить, что данная патология не передается от больного здоровым людям.
Случаев передачи онкологических заболеваний зарегистрировано не было. Медицинский персонал, работая с такими больными, не придерживается дополнительных мер безопасности, в отличие от работы с заразными пациентами.
Рак развивается в организме через эндогенные, то есть внутренние причины.
Существует ряд провоцирующих факторов, о которых мы уже говорили выше. К примеру, окружающая среда. Своеобразным катализатором может выступить вдыхание выхлопных газов, работа на химзаводе, пребывание в радиоактивной зоне. Причины могут скрываться в туберкулезе легких, точнее, в палочке Коха. Рак легких чаще развивается у курящих, так как никотин провоцирует необратимые метаболические изменения тканей, соответственно, повышает риск мутации клеток.
Решающую роль может сыграть питание:
- употребление пищевой воды, в которой содержится много мышьяка;
- афлатоксинов, которые могут содержаться в арахисовом масле, кукурузе, заплесневелых продуктах;
- фаст-фуд, содержащий транс-жиры и усилители вкуса.
Помимо этого, провокатором может стать ожирение, так как жировые отложения приводят к чрезмерной выработке эстрогенов и других гормонов, а гормональный дисбаланс является одной из главных причины развития онкологических патологий.
Передается ли рак от человека к человеку через кровь?
Ни одна злокачественная опухоль не является заразной. Рак не может передаваться воздушно-капельным, фекально-оральным, половым путем, через кровь (контакт с таковой). То есть заболевание никак не передается.
Опухоли развиваются в результате канцерогенеза – перерождения нормальных клеток в злокачественные, что происходит под воздействием самых разнообразных факторов.
Опухоли являются индивидуальными, они не могут «пересаживаться» другим людям, потому что иммунная система последних отвергнет чужеродные материалы.
Рак, который может передаваться
Как известно, в микрофлору желудка может попасть бактерия под названием Helicobacterpylori. Этот микроорганизм раздражает слизистую оболочку органа и является провокатором таких заболеваний, как гастрит и язва.
Последние исследования в этой области подтвердили, что люди, которые поражены этой бактерией, в
большей степени подвержены раку желудка. Бактерия Helicobacterpylori может передаваться от человека к человеку, то есть косвенно риск развития онкологии желудка тоже передается. На ранних стадиях этому виду рака характерно бессимптомное течение, иногда он проявляется чувством тяжести, болью в животе, анемией.
В целях профилактики рекомендуется после достижения 45-летнего возраста провести гастроскопию с тестом на наличие Helicobacterpylori.
Выявить бактерию может и уреазный тест.
Пристрастие к курению и употреблению спиртного тоже повышает риск развития онкологии. При обнаружении бактерии необходимо лечение антибиотиками.
Как известно, в микрофлору желудка может попасть бактерия под названием Helicobacterpylori. Этот микроорганизм раздражает слизистую оболочку органа и является провокатором таких заболеваний, как гастрит и язва.
Заболевания кожи у собак
Статья собрала в себе наиболее часто встречающиеся проблемы с кожей у четырехлапых питомцев, что будет интересным для ознакомления, а вот для лечения требуется обратиться к ветеринару.
Кожные заболевания у собак симптомы и лечение в домашних условиях
Симптомы кожных заболеваний у собак:
— сильный непрекращающийся зуд;
— появление кожных бляшек, покраснений, шелушения.
При попадании микробов, бляшки воспаляются и гноятся. При появлении всех симптомов, необходимо обратиться к ветеринару, самолечению кожные заболевания не поддаются.
Заболевания кожи у собак передающиеся человек, заразные и опасные для человека
Лишай у собаки очень заразен и передается человеку, особенно ему подвержены люди с ослабленным иммунитетом. При обнаружении признаков лишая, нужно ограничить контакты с больным животным и немедленно начать лечение.
Болезни кожи у собак на лапах, морде, спине, ушах, локтях, носу, в виде прыщей, в области глаз
На лапах, морде, ушах у собак проявляется грибок. Животное постоянно чешется, и возникают лысые пятна на коже, покрытые корочкой. Прыщи появляются в результате аллергической реакции и требуют соответствующего лечения, исключения аллергенов.
Кожные заболевания у собак с выпадением шерсти, зудом, облысением чем лечить
Выпадение шерсти у собак связано с гормональными нарушениями. Это может быть нарушение работы щитовидной железы (гипотериоз), недостаток или избыток эстрогенов, синдром Кушинга.
Не гормональные факторы влияющие на облысение, зуд кожи: аллергия, клещи, грибок, лишай, витилиго, себорея. Все заболевания лечат после визита к ветеринару, только он сможет правильно понять причину выпадения волос и правильно назначить терапию.
Заболевания кожи у собак атопический дерматит, демодекоз, лишай, пиодермия
Атопический дерматит – распространенное аллергическое кожное заболевание у собак. Дерматит проявляется в виде покраснений кожи, повышения температуры в местах высыпаний, сильного зуда, отека, переходящего в язвы. Это заболевание передается по наследству и сложно диагностируется.
Демодекоз возникает из-за клеща, который располагается под кожей. Признаки демодекоза – облысение, сыпь, сухость кожи, образование чешуек. Течение болезни начинается с лап и головы.
Пиодермия – стафилококковая инфекция, которая вызывает появление на теле животного пустул. При осложнении, пустулы воспаляются и гноятся. Чаще всего подвержены болезни паховая область, хвост, шея и грудь.
Кожные заболевания у собак породы боксер, такса, китайская хохлатая, мелких пород, какими маслами лечить
Часто встречающаяся кожная болезнь такс – черный акантоз. Его симптомами является воспаленные утолщения на коже черного цвета.
Боксеры подвержены пиодермии лицевой складки. В кожных складках благоприятная среда для размножения бактерий, которые вызывают воспаление. К атопическому дерматиту генетически предрасположены многие виды мелких собак.
Кожные заболевания у собак черный акантоз, аллергия, бородавки, вызванные паразитами диагностика и лечение
Признаками черного акатноза являются папилломы, возникающие в складках кожи животного. Наросты окрашены в темный черный цвет и быстро разрастаются.
Бородавки (папилломатоз) возникают на разных участках тела животного, но чаще всего встречаются в ротовой полости. Бородавки доставляют собакам массу неудобств, они мешают нормально закрыть пасть, кушать. При повреждении кровоточат и могут быть атакованы бактериями и паразитами.
1 комментарий
- 1 Комментарии
- 0 Trackbacks & Pingbacks
Не нашла симптомы. Такса рыжая, грудь, брюхотемно серая кожа, вонь не псиной, частенько текут уши.что это? Ветеринары говорят загар.
Лишай у собаки очень заразен и передается человеку, особенно ему подвержены люди с ослабленным иммунитетом. При обнаружении признаков лишая, нужно ограничить контакты с больным животным и немедленно начать лечение.
Подскажите пожалуйста стоит ли брать щенка у которого диатез(щенку 1 месяц).
Для щенков больше подходит термин АЛЛЕРГИЯ.
Только многие ветеринары до сих пор называют АЛЛЕРГИЮ диатезом. вводя в заблуждение хозяев собак.
ПОЧЕМУ НЕ СТОИТ ПОКУПАТЬ ЩЕНКА С ПРОЯВЛЕНИЯМИ АЛЛЕРГИИ.. .
Для щенков больше подходит термин АЛЛЕРГИЯ.
Только многие ветеринары до сих пор называют АЛЛЕРГИЮ диатезом. вводя в заблуждение хозяев собак.
Первичная и вторичная себорея у собак: причины, диагностика и особенности лечения
Себорея у собак – патологическое заболевание кожи, сопровождающееся нарушением её кератинизации (процессов образования рогового вещества в клетках эпидермиса). Заболевание является генетическим и передаётся по наследству у некоторых пород собак.
Описание и симптомы заболевания
Себорея – серьёзная кожная патология у собак, имеющая две формы:
Первичная – генетическое заболевание, передающееся по наследству. Данная форма характерна для американских кокер-спаниелей, английских бульдогов, бассетхаусов, такса, немецкая овчарка и др. Связано заболевание с избыточным образованием чешуек эпидермиса. Зачастую процесс сопровождается избыточным выделением жира. В норме обменные процессы в эпидермисе происходят регулярно: омертвевшие чешуйки удаляются и на их месте образуются новые. Нарушение баланса между отмиранием чешуек и образованием новых приводит к себорее.
Вторичная – развивается на фоне различных внутренних и кожных заболеваний у собак:
- Аллергические и эндокринные заболевания гипотериоз, сахарный диабет, гипераденокортицизм.
- Недостаток в пище витаминов и минералов, нарушение метаболизма – мальабсорбция, некролитический дерматит, дерматоз, пищевой дисбаланс.
- Аутоимунные заболевания красная волчанка, эритематозная пузырчатка, листовидная пузырчатка, сальный аденит.
- Заражение паразитами – педикулёз, отодектоз, чесотка, демодекоз.
- Инфекционные заболевания – лейшманиоз, дерматофитоз, пиодерма, дерматит.
В начальной стадии себорея проявляется в тусклости шерсти и лёгкого кожного шелушения. Незначительные симптомы не берутся хозяином во внимание, и по мере развития себорея становится настоящей проблемой.
Себорея у собак имеет две формы.
Первичная себорея проявляется в виде следующих проблем:
- Тусклая шерсть.
- Жирные или сухие чешуйки на коже под шерстью(перхоть).
- Воспаления и покраснение участков кожи.
- Неприятный запах (запах «псины»).
- Бляшки и болячки на коже.
- Жирный блеск шерсти.
- Зуд.
- Ломкость когтей.
- Утолщение подушечек лап.
Поражается большая часть кожи собаки, но больше всего страдают голова, уши, пах, межпальцевые участки, складки кожи. На ушах себорея проявляется в первую очередь.
Как проводится диагностика себореи
Ветеринар проводит ряд клинических исследований с целью выявления причин себореи. Прежде всего, необходимо исключить наличие первичных заболеваний, на фоне которых могла возникнуть себорея. Проводится визуальный осмотр, исследование кожи на наличие паразитов, грибка, бактериального заражения. Для выявления внутренних проблем проводятся анализы крови, мочи, кала. В некоторых случаях проводится биопсия кожных участков.
При выявлении каких-либо заболеваний, служащих причиной себореи, врач назначает их лечение. Если диагностические исследования не выявили сопутствующих заболеваний, ставится диагноз – первичная себорея.
Лечение себореи у собак, как и чем лечится
Первичная себорея – неизлечимое заболевание, поэтому терапия направлена исключительно на облегчение состояния животного. Собаку коротко стригут, чтобы ухаживающие средства лучше проникали в кожные покровы. Перед применением специальных средств собаку необходимо вымыть. Загрязнения в шерсти смываются простым шампунем, и только после этого можно применять лекарственные или специальные средства.
Для лечения себореи используют следующие препараты и косметические средства:
Антисеборейный шампунь – наносится на кожу и оставляется на 10-15 минут. Шампунь облегчает удаление чешуек кожи путём их активного размягчения. После применения шампунь тщательно смывается, с кожи удаляются омертвевшие чешуйки.
Рекомендуются использовать от себореи шампунь для собак тропиклин.
Рекомендуются следующие шампуни:
- Тропиклин (США), Доктор (Россия) – для жирной себореи.
- Лечебный ,Агроветзащита, Элита(Россия), Глобалвет (Дания) – для сухой себореи.
После применения шампуней применяются специальные увлажняющие кондиционеры с ланолином или маслом.
Мази. Используются после удаления чешуек с кожи:
- Зодак – снимает зуд.
- Дипросалик – снимает покраснения, способствует заживлению ранок и раздражений.
- Кортизон – применяется при жирной себорее для нормализации работы сальных желез.
Системное лечение – заключается в применении противомикробных и противогрибковых медикаментов:
Антибиотики применяются для уничтожения вторичной патогенной микрофлоры, развивающейся на фоне проникновения инфекции в раздражённые участки кожи. Вместе с антибиотиками врач назначает препараты для поддержания микрофлоры кишечника.
Витаминизация – использование препаратов на основе витамина А и Цинка.
Важно. Частота использования средств и дозы препаратов назначаются строго индивидуально, с ориентацией на состояние кожи животного и результаты анализов. Заболевание нужно контролировать, применять лечебные средства по мере необходимости, для снятия симптомов. Излишнее применение средств может привести к усугублению болезни, ухудшению состояния кожи. Верный интервал применения средств рассчитывается строго индивидуально.
Особенности ухода за собакой
Борьба с проявлениями первичной себореи требует особенного ухода за собакой. Прежде всего, нужно организовать правильное питание животного. В рацион нужно включать специальные витамины и минеральные добавки, способствующие стимуляции обменных процессов в коже. Применять их нужно только после консультации ветеринара и проведения специальных анализов.
При себорее следует соблюдать гигиенические требования по уходу за шерстью собаки, чтобы на фоне воспаления не возникало вторичных инфекций и заболеваний кожи. Для коррекции лечения регулярно нужно посещать ветеринара.
Больной себореей собаке необходима специальная диета, которой нужно будет придерживаться всю жизнь. Рацион составляется после консультации ветеринара, после проведения определённых анализов. Любое отклонение от диеты приведёт к обострению заболевания, поэтому нарушать её нельзя.
Первичная (генетическая) себорея не поддаётся лечению, поэтому хозяину остаётся только помочь животному и облегчить проявления заболевания , предотвратить возникновения вторичных инфекций. При должном уходе питомец может прекрасно себя чувствовать и не страдать от проблем с кожей.
19 Дек 2019 veterinar77 186Первичная себорея проявляется в виде следующих проблем:
